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細胞簡介：

人淋巴結成纖維分離自淋巴組織；淋巴結是呈橢圓形或蠶豆形的淋巴組織小體，大小不一，新鮮時呈灰紅色。穿插于淋巴管的行程中，并與淋巴管相通連。淋巴結主要由淋巴組織和淋巴竇組成，外面包以致密結締組織被膜，被膜向淋巴結內(nèi)伸入，形成許多間隔或小梁，構成淋巴結的網(wǎng)狀支架，并把淋巴結實質(zhì)分隔成許多部分。這些結締組織由成纖維細胞構成，對淋巴管起到保護和支持作用。剛分離的成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質(zhì)透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

方法簡介：

實驗室分離的人淋巴結成纖維采用混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的人淋巴結成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：基礎培養(yǎng)基，含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳3-5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

人淋巴結成纖維體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產(chǎn)品：

人脂蛋白相關0脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測試劑盒

Human tumor markers (CA724) ELISA Kit 人腫瘤標志物(CA724)檢測試劑盒

HumanCaspase3,Casp-3ELISAKit 人胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanImmuneRNA,Irna檢測試劑盒人免疫核糖核酸(Irna)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-1)活性比色法定量檢測試劑盒20次

HumanLeukoieneB4，LT-B4ELISAKit人白三烯B4(LTB4)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

S100A2重組人 S100A2 蛋白 Protein

血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(PECAM1)重組蛋白 Recombinant Platelet/Endothelial Cell Adhesion Molecule (PECAM1)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

INHBB Protein Human 重組人 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白

GLYCOPROTEIN Protein Sudan ebolavirus 重組蘇丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 蛋白

血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(PECAM1)重組蛋白 Recombinant Platelet/Endothelial Cell Adhesion Molecule (PECAM1)

INHBB Protein Human 重組人 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白

S100A2重組人 S100A2 蛋白 Protein

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豚鼠白介素6(IL-6)檢測試劑盒 ，英文名： IL-6 ELISA Kit

Two dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) ELISA Kit 人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)檢測試劑盒

RabbitIerleukin1,IL-1ELISAKit 兔子白介素1(IL-1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-EP(mouseBeta-Endorphin)ELISAKit小鼠β內(nèi)啡肽

細菌亞鹽還原酶定性檢測試劑盒20次

RabbitHaptoglobin,Hpt/HPELISAKit兔結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

人淋巴結成纖維細胞人整合素連接激酶1(ILK-1)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人整合素αⅤβ3(IegrinαⅤβ3)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人真胰島素(TI)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。