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產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：人真皮毛乳頭細(xì)胞（原代細(xì)胞）肺α/β水解酶蛋白3抗體人B淋巴細(xì)胞（原代細(xì)胞）醛固酮類(lèi)還原酶家族7成員A2抗體人T淋巴細(xì)胞（原代細(xì)胞）α/β水解酶4抗體人單核細(xì)胞（原代細(xì)胞）突觸融合結(jié)合蛋白6抗體人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞（DC細(xì)胞）ABI1/SSH3BP1蛋白抗體人造血干細(xì)胞（原代細(xì)胞）血管生成素相關(guān)蛋白5抗體
產(chǎn)品型號(hào)：
更新日期：2024-12-03
訪問(wèn)次數(shù)：723
小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
分離自主動(dòng)脈組織；主動(dòng)脈是體循環(huán)的動(dòng)脈主干。其運(yùn)行路徑為：升主動(dòng)脈起于左心室，至右側(cè)第2胸肋關(guān)節(jié)高度移行為主動(dòng)脈弓，弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動(dòng)脈；在第12胸椎體高度穿膈的主動(dòng)脈裂孔移行為腹主動(dòng)脈，以上為胸主動(dòng)脈，至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動(dòng)脈；髂總動(dòng)脈在骶髂關(guān)節(jié)高度分為髂內(nèi)、外動(dòng)脈。主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見(jiàn)細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng)，高低起伏；細(xì)胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞在心血管疾病發(fā)生、發(fā)展中具有重要作用，以主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象，探討心血管疾病相關(guān)發(fā)病機(jī)制是目前研究的熱點(diǎn)；體外培養(yǎng)的主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 | 英文名稱(chēng) | Mouse Aortic Smooth Muscle Cells |
| 組織來(lái)源 | 主動(dòng)脈組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞采用 - 膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
實(shí)驗(yàn)室分離的主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性貼壁
細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣
傳代特性可傳3代左右
消化液0.25%
培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品：
| 人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 | 水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白13抗體 |
| 人原代肌腱細(xì)胞 | 凋亡相關(guān)蛋白3抗體 |
| 人原代γδT細(xì)胞 | 水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白14B抗體 |
| CD4+T人淋巴細(xì)胞 | 八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子6抗體 |
| 人原代瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞 | 擬南芥ACA11抗體 |
| 人原代真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 2，4-二氯苯氧乙酸(除草劑)抗體 |
| 人胎盤(pán)間充質(zhì)干細(xì)胞（原代細(xì)胞） | 小腸鈉通道蛋白5抗體 |
| 人原代皮膚成纖維細(xì)胞 | 4-羥基壬烯醛抗體 |
| 人呼吸道上皮細(xì)胞 | 去整合素樣金屬蛋白酶9抗體 |
| 人原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞 | 5-羥色胺受體1E抗體 |
| 人紅細(xì)胞 | 腺苷酸激酶-1抗體 |
| 人骨髓白細(xì)胞 | 5-羥色胺受體3D抗體 |
| 人外周血白細(xì)胞 | 腺苷酸激酶2抗體 |
| 人骨髓中性粒細(xì)胞 | 5-羥色胺受體6抗體 |
| 人臟器組織中性粒細(xì)胞 | 細(xì)胞凋亡增強(qiáng)核酸酶抗體 |
| 人外周血中性粒細(xì)胞 | 共濟(jì)失調(diào)蛋白2結(jié)合蛋白1抗體 |
| 人骨髓單核細(xì)胞 | 髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體 |
| 人胃癌成纖維細(xì)胞 | 小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1 |
| 人食管上皮細(xì)胞 | 溶血磷脂酸?；D(zhuǎn)移酶β抗體 |
| 人食管平滑肌細(xì)胞 | 芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3抗體 |
| 人胃黏膜上皮細(xì)胞 | 溶血磷脂?；D(zhuǎn)移酶5抗體 |
| 人胃平滑肌細(xì)胞 | 芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?抗體 |
| 人小腸粘膜上皮細(xì)胞 | 血管緊張素結(jié)合蛋白抗體 |
| 人結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞（原代細(xì)胞） | 腺相關(guān)病毒5抗體 |
| 人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞（原代細(xì)胞） | AHA3（擬南芥）抗體 |
| 人結(jié)腸成纖維細(xì)胞（原代細(xì)胞） | 膽汁酸鹽輸出泵重組兔單克隆抗體 |
| 人小腸成纖維細(xì)胞 | 神經(jīng)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白AHNAK抗體 |
| 人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞（原代細(xì)胞） | ATP結(jié)合蛋白家族7抗體 |
| 人脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞（原代細(xì)胞） | 線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體 |
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
| 如果你對(duì)小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞感興趣，想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息，填寫(xiě)下表直接與廠家聯(lián)系： |