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產(chǎn)品名稱：大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化);PC-12(低分化) 肝癌細(xì)胞，BEL-7402細(xì)胞 D3細(xì)胞，129小鼠ES細(xì)胞 CAL-27(人舌鱗癌細(xì)胞) 5-8F, 人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系 淋巴瘤,EL4IL-2細(xì)胞 PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤)
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-19
訪問次數(shù)：1006
大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料：
產(chǎn)品名稱：大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞
英文名稱：Rat thyroid epithelial cells
組織來源：甲狀腺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介：
甲狀腺是人體大的腺。棕紅色，分左右兩葉，中間相連，呈 H形。甲狀腺濾泡是甲狀腺的基本結(jié)構(gòu)單位，濾泡外周是一層排列整齊的上皮細(xì)胞，甲狀腺上皮細(xì)胞是甲狀腺合成和釋放的部位，濾泡腔內(nèi)充滿均勻的膠性物質(zhì)，是甲狀腺復(fù)合物，也是甲狀腺的貯存庫。
同時(shí)，上皮細(xì)胞具有強(qiáng)大的吸收碘化物的能力。甲狀腺體活動(dòng)減弱時(shí)，上皮細(xì)胞呈扁平狀。
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常甲狀腺組織。
2)細(xì)胞鑒定：甲狀腺球蛋白（Tg）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf 原代上皮 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
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FITC標(biāo)記人CD11c單克隆抗體 human CD11c/FITC
磷酸化周期素依賴激酶2抗體 Phospho-CDK1 (Thr14)
菱形結(jié)合域源蛋白RHBDF1抗體 RHBDF1
蛋白激酶C結(jié)合蛋白1抗體 PRKCBP1
氮酶調(diào)節(jié)因子3樣蛋白抗體 NPRL3
鋅指蛋白841抗體 ZNF841
嗅覺受體52J3抗體 OR52J3
PRDM鋅指轉(zhuǎn)錄因子PRDM4抗體 PRDM4
ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗體 Rab3A+Rab3B+Rab3C+Rab3D
絲/蘇蛋白激酶19抗體 STK19
絲裂原活化蛋白激酶底物1抗體 SAKS1/2B28
肌球蛋白7a/常染色體隱性耳聾蛋白2抗體 Myosin VIIa
激活素受體1B抗體 ACVR1B
12號染色體開放閱讀框49抗體 C12ORF49
4號染色體開放閱讀框40抗體 C4orf40
3’端銜接體（LINKER）連接試劑盒
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MCT ELISA Kit
山羊氧化酶(XOD)elisa分析檢測試劑盒
大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞XODELISAKit
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