產(chǎn)品名稱：人扁桃體動脈內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：人扁桃體動脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8 透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL CASK Others Human 人 CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CCL21 Others Cynomolgus
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-19
訪問次數(shù)：791
人扁桃體動脈內(nèi)皮細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡介：
扁桃體是一對扁卵圓形的器官，位于扁桃體窩內(nèi)。按其位置分別稱為腭扁桃體、咽扁桃體和舌扁桃體。其中，腭扁桃體大，通常所說的扁桃體即為腭扁桃體。
腭扁桃體我為多源性血供器官，主要的營養(yǎng)動脈分別為腭升動脈、面動脈和咽升動脈。動脈內(nèi)皮組成了動脈內(nèi)壁，并持續(xù)受到血流剪切力的影響。內(nèi)皮細(xì)胞在切應(yīng)力的作用下，分泌不同的內(nèi)皮因子并進(jìn)而影響血管收縮和生長。
產(chǎn)品名稱 | 人扁桃體動脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 組織來源 | 扁桃體組織 |
英文名稱 | Primary human tonsil artery endothelial cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于人正常扁桃體組織。
2)細(xì)胞鑒定：vWF熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人基質(zhì)金屬蛋白酶-3（MMP-3）elisa檢測試劑盒
整合素和生長因子樣蛋白1抗體
LIMS1
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白9復(fù)合體7b抗體
CSN7b
磷酸化D激酶衰減蛋白1抗體 Anti-phospho-DOK1 (Ser450)
核糖體S6激酶RSK2抗體 Anti-Rsk2/MAPKAP Kinase 1b
9號染色體開放閱讀框156抗體 Anti-C9orf156
鋅指蛋白Zdhhc12抗體 Anti-ZDHHC-12
諾里病NDP蛋白/早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病蛋白抗體
NORRIN
通用轉(zhuǎn)錄因子2H亞基4/TFIIH p52抗體
GTF2H4
酪蛋白硫酸轉(zhuǎn)移酶2抗體 Anti-TPST2
磷酸化磷酯酶Cβ3抗體 Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser1105)
蛋白磷酸酶2C亞型α抗體 Anti-PP2CA/PPM1A
單鏈DNA結(jié)合蛋白相互作用蛋白1 Anti-SOSSC/C9orf80
磷酸化Ephrin B抗體
phospho-Ephrin B (Tyr329)
嗅覺受體5AU17抗體
OR5B17
信號傳導(dǎo)抑制蛋白WD重復(fù)蛋白2抗體 Anti-WSB2/WD SOCS box protein 2
核孔蛋白NUP160抗體 Anti-NUP160
腎素結(jié)合蛋白抗體 Anti-RENBP
磷酸鈉協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 Anti-SLC34A2
大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)elisa分析檢測試劑盒
鉀通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體
KCTD11
芳香基硫酸酯酶F抗體
人扁桃體動脈內(nèi)皮細(xì)胞ARSF
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