產(chǎn)品名稱：小鼠DC細(xì)胞
產(chǎn)品特點：小鼠DC細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人胃癌細(xì)胞;MGC-803 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WPS1 胎盤絨毛癌細(xì)胞，JAR細(xì)胞 Sf-21細(xì)胞，昆蟲細(xì)胞系 小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤;M5076 人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP 大鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 PC-12（高分化）
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-30
訪問次數(shù)：797
小鼠DC細(xì)胞的詳細(xì)資料：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品名稱：小鼠DC細(xì)胞
英文名稱：Mouse primary DC cells
組織來源：外周血組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介：
樹突狀細(xì)胞（ Dendritic cells, DC）是機體功能強的專職抗原遞呈細(xì)胞，它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原，未成熟DC具有較強的遷移能力，成熟DC能有效激活初始型T細(xì)胞，處于啟動、調(diào)控、并維持應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。
DC的來源有兩條途徑：
①髓樣干細(xì)胞在GM-CSF的刺激下分化為DC，稱為髓樣DC，也稱DCl，與單核細(xì)胞和粒細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞；包括朗格漢斯細(xì)胞，間皮（或真皮）DCs以及單核細(xì)胞衍生的DCs等。
②來源于樣干細(xì)胞，稱為樣DC或漿細(xì)胞樣DC，即DC2，與T細(xì)胞和NK細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞。樹突狀細(xì)胞(DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子，是功能強大的專職抗原遞呈細(xì)胞(APC)。DC自身具有刺激能力，是目前發(fā)現(xiàn)的惟一能激活未致敏的初始型T細(xì)胞的APC。
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常外周血組織。
2)細(xì)胞鑒定：CD11c熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：不規(guī)則細(xì)胞，半貼壁半懸浮培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF原代 樹突狀（ DC） 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
大鼠類固醇5α還原酶2(SRD5α2)檢測試劑盒 ，英文名： SRD5α2 ELISA Kit
Mouse free three iodothyronine (Free-T3) ELISA Kit 小鼠游離三甲狀腺原(Free-T3)檢測試劑盒
Ratai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit 大鼠抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)檢測試劑盒 進口分裝
CLIAKitforGABAELISAKit大鼠γ氨基
細(xì)胞過氧化氫酶(CATALASE)催化活性比色法定量檢測試劑盒20次
RatProgesteronereceptor,PROGRELISAKit小鼠孕同受體(PROGR)檢測試劑盒
IL36A重組小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白 Protein
ADFP/ADRP/adipophilin 脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗原 0.5mgADFP/ADRP/adipophilin 脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗原
PROK1重組人 EG-VEGF / prokineticin-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated
EPHA4 Protein Rat 重組大鼠 EphA4 蛋白
ADFP/ADRP/adipophilin 脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗原 0.5mgADFP/ADRP/adipophilin 脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗原
FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated
IL36A重組小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白 Protein
EPHA4 Protein Rat 重組大鼠 EphA4 蛋白
PROK1重組人 EG-VEGF / prokineticin-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA 試劑盒
Rat endothelial niic oxide syhase (eNOS) ELISA Kit 大鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)檢測試劑盒
Human2,3-dinohromboxaneB2,2,3-dinor-TXB2ELISAKit 人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)檢測試劑盒 進口分裝
HumanapoproteinB100,apo-B100檢測試劑盒人載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒
植物葉綠體總蛋白定量檢測試劑盒20次
Humaissue-typePlasiminogenActilyse，t-PAELISAKit人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)檢測試劑盒
小鼠DC細(xì)胞線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性測試盒 可見分光光度法 25管/24樣
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測試盒 可見分光光度法 25管/24樣
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測試盒 可見分光光度法 25管/24樣
α戊二酸脫氫酶（α-KGDH）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
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