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注意事項(xiàng)
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

產(chǎn)品名稱：DFGFELISA檢測試劑盒
英文名稱：DFGF
產(chǎn)品貨號：EY-E98718
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品保存：2-8℃，有效期6個月
主要組成成分：試劑 
    性狀：液體 
    產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T 
    96T指可以做94個標(biāo)本，2個標(biāo)準(zhǔn)對照 
    48T指可以做47個標(biāo)本，1個標(biāo)準(zhǔn)對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

LAP18/Stathmin  白病相關(guān)蛋白18/蛋白18抗體 規(guī)格: 0.1ml*

DCTN3  動力蛋白激活蛋白亞基3抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-human sIgA/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格: 0.1ml*

HGF  肝細(xì)胞生因子抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CIKS  核因子NFκB激活蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-CSF1R (Tyr723)  磷酸化巨噬細(xì)胞集落激因子受體抗體 規(guī)格: 0.1ml*

phospho-RPS6KA1(Ser352)  磷酸化/激酶p90RSK蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

ADRB1  上素能受體β1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Mouse Anti-Rabbit IgM/PE  PE標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.1ml*

Caspase-6 (NT)  半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗體(N端) 規(guī)格: 0.1mlCystatin C/CST3  胱抑素C/半蛋白酶抑制劑C抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Mouse Anti-human IgG(3D3)  鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 1mgS100B  S100B蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

PI3 Kinase p110 delta  磷脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體 規(guī)格: 0.1mlKLK15  15抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Salmonella typhimurium O  傷寒沙門氏菌體蛋白O抗原抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-β catenin(Tyr142)  磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

MTCH1  細(xì)胞增誘導(dǎo)蛋白60（早老素相關(guān)蛋白） 規(guī)格: 0.2mlPhospho-CEBP beta (Thr235)  磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體 規(guī)格: 0.1ml*

TLR9/CD289  Toll樣受體9抗體 規(guī)格: 0.1mlFAAH1  脂肪酸酰胺解酶1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

DFGFELISA檢測試劑盒含225ml磷酸鹽緩沖液均質(zhì)袋 10個/包 用于菌落總數(shù)，大腸菌群，金葡菌，大腸桿菌樣品制備

含90ml磷酸鹽緩沖液均質(zhì)袋 10個/包 用于菌落總數(shù)，大腸菌群，金葡菌，大腸桿菌樣品制備

含225ml 緩沖蛋白胨（BPW）均質(zhì)袋 10個/包 用于沙門氏菌、阪崎桿菌制樣和前增菌培養(yǎng)

含900ml緩沖蛋白胨（BPW）均質(zhì)袋 900ml/袋*2 用于阪崎桿菌的定量

含90ml 緩沖蛋白胨（BPW）均質(zhì)袋 90ml/袋*10 用于阪崎桿菌的定量

含100ml 緩沖蛋白胨（BPW）均質(zhì)袋 90ml/袋*10 用于阪崎桿菌的定量

含225ml 3%堿性蛋白胨均質(zhì)袋 10個/包 用于副溶血性弧菌的前增菌培養(yǎng)

含225ml mEC+n肉湯均質(zhì)袋 10個/包 用于大腸桿菌O157菌前增菌培養(yǎng)

新生霉素 4.5mg/支*5 每支添加于225ml改良EC（MEC+n）肉湯或mEC肉湯或mTSB肉湯中

含225ml LB1肉湯均質(zhì)袋 10個/包 用于李斯特氏菌制樣和前增菌培養(yǎng)（GB 標(biāo)準(zhǔn)）

萘酮酸（5.0mg） 5.0mg/支*5 添加于225ml

吖黃素（3.0mg） 3.0mg/支*5 每支添加于225ml

含225ml FB1增菌液均質(zhì)袋 10個/包 用于李氏菌前增菌培養(yǎng)（SN 標(biāo)準(zhǔn)）

FB1(Half-Fraser)添加劑(A、B) 2ml/支*40 A、B各取一支添加于225mlFraser培養(yǎng)基或Half-Fraser培養(yǎng)基中

ELISA 試驗(yàn)時，注意事項(xiàng)如下： 
     1. 正式試驗(yàn)時，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時，觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。